Таблица. Главные гормоны аденогипофиза и клетки, секретирующие эти гормоны = Major Adenohypophysial Hormones and Their Cellular Sources. Перевести на русский язык = Translate into Russian Модификация: Gardner D.G., Shoback D.M., Eds. Greenspan's Basic & Clinical Endocrinology = Эндокринология. Основы, клиника. 9th ed., Lange, 2011, 960 p., см.: Физиология человека: Литература. Иллюстрации.
№	Клетка и её гистологическое окрашивание = Cellular Source and Histologic Staining	Главный гормон Main Hormone	Компоненты структуры гормона Products Structure of Hormone	Главные действия гормона Main Functions
1	Соматотроф (ацидофильный). Somatotroph (acidophil).	Соматотропин. GH; also known as STH or somatotropin	191 аминокислота, белок 22кДа, главным образом негликозилированный. 191 amino acids, 22-kDa protein, mainly nonglycosylated.	Стимулирует выработку тонкокишечного тормозного пептида-1 (медиатор опосредованного действия соматотропина). Оказывает непосредственное действие на метаболизм и рост. Stimulates the production of IGF-1 (the mediator of the indirect actions of GH); also exerts direct actions on growth and metabolism.
2	Лактотроф, или маммотроф (ацидофил). Lactotroph or mammotroph (acidophil).	Пролактин. Prolactin, PRL.	198 аминокислот, белок 23 кДа, главным образом негликозилированный (заметим: большинство децидуально-вырабатываемых пролактинов гликозилировано). 198 amino acids, 23-kDa protein, mainly nonglycosylated (Note: most of the decidually produced PRL is glycosylated).	Стимулирует выработку молока (синтез белков и лактозы, выведение воды, удержание натрия); блокирует действие гонадотропинов; является иммуно модулятором. Stimulation of milk production (protein and lactose synthesis, water excretion, and sodium retention); inhibits gonadotropin; immunomodulator.
3	Кортикотроф (мелкая клетка с базофильными гранулами с сильной PAS-позитивностью, указывающей на наличие гликопротеинов. Corticotroph (small cells with basophil granules with strong PAS positivity, indicating the presence of glycoproteins).	Дериваты проопиомеланокортина, главным образом адренокортикотропный гормон (адренокортикотропин) и β‑липотропин. Derivatives of POMC, mainly ACTH and β‑LPH.	Проопиомеланокортин, POMC: гликозилированный полипептид с 134 аминокислотными остатками. POMC: glycosylated polypeptide of 134 amino acid residues. Адренокортикотропный гормон (адренокортикотропин), АКТГ: простой пептид с 39 аминокислотными остатками, 4,5 кДа. ACTH: simple peptide of 39 amino acid residues, 4.5 kDa. β‑липотропин: простой пептид с 91 аминокислотными остатками, 11,2 кДа. β‑LPH: simple peptide of 91 amino acid residues, 11.2 kDa.	Адренокортикотропный гормон (адренокортикотропин), АКТГ вызывает гиперплазию и гипертрофию коры надпочечников, стимулирует синтез и выведение глюкокортикоидов и половых стероидных гормонов в пучковой зоне и сетчатой зоне коры надпочечников. Stimulation of glucocorticoids and sex steroids in the zona fasciculata and zona reticularis of the adrenal cortex, inducing hyperplasia and hypertrophy of the adrenal cortex. β‑липотропин оказывает слабое липолитическое и опиоидное действие. β‑LPH: weak lipolytic and opioid actions.
4	Тиреотроф (крупная клетка с базофильными гранулами с PAS-позитивностью, указывающей на наличие гликопротеинов). Thyrotroph (large cells with basophil granules with PASpositivity) TSH.	Тиреотропин. Thyrotropin, TSH.	Гликопротеиновый гормон, состоящий из двух совмещённых субъединиц: α‑субединицы (89 аминокислот) и специфической β‑субединицы - тиреотропин (112 аминокислот). Glycoprotein hormone consisting of a shared α‑ (89 amino acid) and a TSH-specific β‑ (112 amino acid) subunit. В целом: 28 kDa. Total size: 28 kDa.	Стимулирует все функции щитовидной железы: синтез гормонов (секреция, гиперплазия, гипертрофия, васкуляризация). Stimulation of all aspects of thyroid gland function: hormone synthesis, secretion, hyperplasia, hypertrophy, and vascularization.
5	Гонадотроф (мелкая клетка с базофильными гранулами с периодической PAS-позитивностью, указывающей на наличие гликопротеинов). Gonadotroph (small cells with basophil granules with periodic acid-Schiff positivity).	Лютеинизирующий гормон, LH: назван в соответствии с влиянием на половые функции женщин. Идентичен гормону, стимулирующему интерстициальные клетки тестикул. Изначально описан у мужчин. Luteinizing hormone, LH: named after its effect in females; is identical to the ICSH (interstitial cell stimulating hormone) originally described in males	Гликопротеиновый гормон, состоящий из двух совмещённых субъединиц: α‑субединицы и специфической β‑субъединицы - лютеинизирующий гормон (115 аминокислот). Glycoprotein hormone consisting of a shared α and an LH-specific β (115 amino acid) subunit В целом: 29 kDa. Total size: 29 kDa	У женщин стимулирует синтез стероидных гормонов в клетках внутренней оболочки (тека), в лютеиновых клетках, в клетках ворот яичника. Способствует лютеинизации и сохранению жёлтого тела. Females: stimulates steroid hormone synthesis in theca interna cells, lutein cells, and hilar cells; promotes luteinization and maintains corpus luteum У мужчин стимулирует выработку гормонов клетками Лейдига тестикул. Males: stimulates steroid hormone production in Leydig cells
6	Гонадотроф (мелкая клетка с базофильными гранулами с периодической PAS-позитивностью, указывающей на наличие гликопротеинов). Gonadotroph (small cells with basophil granules with periodic acid-Schiff positivity).	Фолликулостимулирующий гормон, FSH. Follicle-stimulating hormone, FSH.	Гликопротеиновый гормон, состоящий из двух совмещённых субъединиц: α‑субединицы и FSH-специфической β‑субъединицы - лютеинизирующий гормон (115 аминокислот). Glycoprotein hormone consisting of a shared α and an FSH‑specific β (115 amino acid) subunit. В целом: 29 kDa. Total size: 29 kDa.	У женщин действует на гранулёзные клетки, обеспечивая развитие фолликулов. Стимулирует экспрессию и тормозит секрецию ароматазы (фермент, катализирующий превращение циркулирующих с кровью андрогенов в эстрогены). Females: targets the granulosa cells to promote follicular development; stimulates aromatase expression and inhibin secretion. У мужчин действует на клетки Сертоли и способствуют сперматогенезу. Стимулирует секрецию ингибина. Males: targets the Sertoli cells to promote spermatogenesis and to stimulate inhibin secretion
Обозначения:
Сокращения = Abbreviations.      Da - атомная единица массы (обозначение а.е.м.), она же - дальто́н, правильное произношение: До́лтон, обозначение Da), она же углеродная единица - внесистемная единица массы, применяемая для масс молекул, атомов, атомных ядер и элементарных частиц. kDa - кратная единица, килодолтон.      Атомная единица массы выражается через массу нуклида углерода 12C и равна 1/12 массы этого нуклида. Понятие атомной массы ввёл в 1803 г. Джон До́лтон (John Dalton, 1766-1844, химик, физик, метеоролог, Англия). Green Book, 2nd ed.: IUPAC Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Second Edition, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1993. GnRH - Gonadotropin-releasing hormone ACTH Adrenocorticotropic hormone ADH Antidiuretic hormone (vasopressin) CLIP Corticotropin-like intermediate lobe peptide CRH Corticotropin-releasing hormone CRHBP Corticotropin-releasing hormone-binding protein FGF8 Fibroblast growth factor 8 FGFR1 Fibroblast growth factor receptor 1 FSH Follicle-stimulating hormone GABA Gamma-aminobutyric acid GH Growth hormone (somatotropin) GHBP Growth hormone-binding protein GHRH Growth hormone-releasing hormone GHS-R Growth hormone secretagogue receptor GnRH Gonadotropin-releasing hormone hCG Human chorionic gonadotropin hMG Human menopausal gonadotropin hPL Human placental lactogen ICMA Immunochemiluminescent assay IGF Insulin-like growth factor IRMA Immunoradiometric assay KAL1 Kallmann syndrome 1 LH Luteinizing hormone β-LPH -Lipotropin Met-Enk Methionine-enkephalin MEN Multiple endocrine neoplasia MSH Melanocyte-stimulating hormone PAS Periodic acid-Schiff (a staining method used to detect polysaccharides such as glycogen, and mucosubstances such as glycoproteins, glycolipids and mucins in tissues) Pit-1 Pituitary-specific positive transcription factor 1 POMC Pro-opiomelanocortin PROK2 Prokineticin 2 PROKR2 Prokineticin receptor 2 Prop-1 Prophet of Pit-1 PRL Prolactin PTTG Pituitary tumor transforming gene SHBG Sex hormone-binding globulin SIADH Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone TRH Thyrotropin-releasing hormone TSH Thyroid-stimulating hormone (thyrotropin) VIP Vasoactive intestinal peptide

Таблица. Гормоны гипофиза и относящиеся к ним гормоны = Pituitary and Related Hormones. Перевести на русский язык = Translate into Russian Модификация: IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). The Nomenclature of Peptide Hormones. Recommendations, 1974. См.: Физиология человека: Литература. Иллюстрации. .
№	Предпочтительное наименование	Другие наименования	Сокращённое наименование
1	Хориогонадотропин = Choriogonadotropin d	Хорионический гонадотропин = Chorionic gonadotropin	= CG
2	Хориомаммотропин = Choriomammotropin	Хорионический соматомаммотропин = Chorionic somatomammotropin	= CS
3	Кортикотропин = Corticotropin	Адренокортикотропный гормон = Adrenocorticotropic hormone	=  -
4	Фоллитропин = Follitropin	Фолликулостимулирующий гормон = Follicle-stimulating hormone	= FSH
5	Гонадотропин = Gonadotropine	Гонадотропный гормон = Gonadotropin hormone	=  -
6	Глюмитиоцин = Glumitocin f	[Ser 4,Gln 8]Оцитиоцин = [Ser 4,Gln 8]Ocytocinj	=  -
7	Изотоцин = Isotocing	[Ser 4,Ile 8]Оцитиоцин = [Ser 4,Ile 8]Ocytocinj	=  -
8	Липотропин = Lipotropin	Липотропный гормон = Lipotropic hormone	= LPH
9	Лютропин; = Lutropin	Лютеинизирующий гормон = Luteinizing hormone; (Interstitial cell-stimulating hormone)	= LH (ICSH)
10	Меланотропин = Melanotropinh	Гормон, стимулирующий меланоциты = Melanocyte-stimulating hormone	= MSH
11	Мезотоцин = Mesotocini	[Ile 8]Оцитоцин = [Ile 8]Ocytocinj	=  -
12	Оцитоцинj (окситоцин) = Ocytocinj (Oxytocin)	=  -	= OXT
13	Пролактин = Prolactin	Маммотропный гормон, маммотропин, лактотропный гормон, лактотропин = Mammatropic hormone; mammatropin; lactotropic hormone; lactotropin	= PRL
14	Соматотропин = Somatotropin	Сматотропный гормон; Гормон роста = Somatropic hormone; growth hormone	= STH; GH
15	Тиротропин = Thyrotropin	Тиротропный гормон = Thyrotropic hormone	= TSH
16	Урогонадотропин = Urogonadotropink	Гонадотопин менопаузы = (Human) Menopausal gonadotropin	= HMG
17	Вазопрессин = Vasopressin	Адиуретин; антидиуретический гормон  = Adiuretin; antidiuretic hormone	= VP, ADH
18	Вазотоцин = Vasotocin	[Arg 8]Оцитоцин = [Arg 8]Ocytocinj	=  -
Примечание:
d   The chorionic gonadotropins have in most species (including man) the action of both follitropin and lutropin and are therefore termed "gonadotropins." e   Gonadotropin is to be used for hormones having the activity of both follitropin and lutropin, like the gonadotropins of cold-blooded vertebrates. It may also be used for impure preparations containing lutropin and follitropin. f   In elasmobranch fishes. g   In bony fishes. h   Two peptides have been sequenced and designated a-melanotropin and b-melanotropin. i   In birds and reptiles. j   The name of this hormone is derived from Greek wkntokos (OKYTOKOS = fast birth, prompt delivery), not from the Greek oxns (oxys = acid; fast). The spelling ocytocin should therefore be preferred; moreover, it avoids confusion with oxy, meaning "related to oxygen." However, oxytocin is in wide use, especially in the English language. Therefore, both spellings are listed as optional. k   Most work has been done on the human hormone, known as Human Menopausal Gonadotropin (HMG); it is a pituitary hormone, chemically changed during passage through the kidney. Due to its occurrence in urine, it has been termed "urogonadotropin." Pituitary Hormones Most of the hormones of the adenohypophysis have acceptable trivial names ending in -tropin. The committee has created the missing names for follicle-stimulating hormone, "follitropin," and for luteinizing hormone, "lutropin." It is recommended that pituitary hormones discovered in the future also be named with the ending -tropin, This suffix should be restricted to pituitary and similar hormones and should not be used for, e.g. crustacean hormones acting on pigment cells. Note. The committee has re-evaluated the arguments for and against the suffix "-trophin," still used by many anatomists and physiologists. Since the bioassay systems are based mostly on effects other than the trophic one, it was decided to recommend "-tropin" for general usage in biochemistry. Some placental hormones are physiologically very similar to pituitary hormones. They are named accordingly with the prefix "chorio-", e.g. choriogonadotropin for chorionic gonadotropin.

     В гипофизе выделяют две доли: передняя доля гипофиза (аденогипофиз) и задняя доля гипофиза (нейрогипофиз).
     Передняя доля гипофиза.
     Переднюю долю гипофиза разделяют на три части: (а) передняя часть аденогипофиза, (б) промежуточная часть аденогипофиза, (в) туберальная часть аденогипофиза.
     (а) Передняя часть аденогипофиза образована скоплениями эпителиальных клеток, образующих разветвленные тяжи - трабекулы, а также нерегулярные фолликулы. В промежутках между скоплениями клеток расположены синусоидальные кровеносные капилляры. Тонкие стенки синусоидов образованы рыхлой волокнистой соединительной тканью. Трабекулы и фолликулы содержат железистые клетки - эндокриноциты.
     Различают три типа эндокриноцитов трабекул. Эндокриноциты, располагающиеся по периферии клеточных скоплений, содержат в своей цитоплазме секреторные гранулы, которые легко окрашиваются. В связи с этим такие клетки именуются хромофильными эндокриноцитами. Эндокриноциты, занимающие середину клеточного скопления, имеют нечеткие границы, поскольку их цитоплазма слабо окрашивается. Такие клетки именуются хромофобными эндокриноцитами.
     Секреторные гранулы хромофильных эндокриноцитов могут окрашиваться либо основными, либо кислыми красителями. В соответствии с этим хромофильные эндокриноциты разделяют на базофильные и ацидофильные. Гранулы эндокриноцитов содержат гликопротеиды, являющиеся материалом для биосинтеза гормонов. Сравнительно крупные базофильные эндокриноциты в норме составляют ~4 ÷ 10 % общего количества аденоцитов. Выделяют две разновидности базофильных эндокриноцитов.
     Клетки первой разновидности характеризуются округлой или овальной формой и эксцентрическим положением ядер. Их секреторные гранулы имеют диаметр ~200 ÷ 300 нм. Количество базофильных эндокриноцитов увеличивается при интенсивной выработке гонадотропных гормонов (гонадотропинов). В связи с этим такие клетки называются гонадотропоцитами, или гонадотропными эндокриноцитами. Одни из гонадотропоцитов вырабатывают фолликулостимулирующий гормон (фоллитропин), а другие - лютеинизирующий гормон (лютропин). Фоллитропин является средством управления формированием половых клеток. Лютропин является стимулирующим средством управления образованим жёлтого тела в яичнике, а также средством управления выработкой мужского полового гормона интерстициальными клетками яичка.
     Базофильные клетки второй разновидности отличаются неправильной формой. Их секреторные гранулы очень мелкие (диаметр ~80 ÷ 150 нм) и легко окрашиваются альдегид-фуксином. Эти гранулы содержат меньше гликопротеинов, чем гранулы гонадотропоцитов. Клетки второй разновидности вырабатывают тиротропный гормон - тиротропин. Тиротропин является стимулирующим средством управления функциями фолликулярных эндокриноцитов щитовидной железы. Отсюда, клетки секретирующие тиротропин называются тиротропоцитами, или тиротропными эндокриноцитами.
     Ацидофильные эндокриноциты содержат крупные плотные белковые гранулы, которые легко окрашиваются кислыми красителями. По размерам эти клетки несколько меньше базофильных эндокриноцитов. Их количество составляет ~30 ÷ 35 % всех аденоцитов передней доли гипофиза. Они имеют округлую или овальную форму. Ядра базофильных эндокриноцитов располагаются в центре клетки. У них хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть. Ацидофильные эндокриноциты также имеют две разновидности. Первая разновидность ацидофильных эндокриноцитов - соматотропоциты, или соматотропные эндокриноциты. Одни соматотропоциты вырабатывают гормон роста, или соматотропин. Соматотропин является средством управления ростом организма. Другие соматотропоциты вырабатывают лактотропный гормон, или пролактин и потому их называют соответственно маммотропоцитами, или маммотропными эндокриноцитами и пролактиноцитами, или пролактотропными эндокриноцитами. Лактотропный гормон (пролактин) является средством управления биосинтезом молока в молочной железе. Интенсивность секреции пролактина усиливается у рожени́ц после родов, во время лактации и вскармливания новорожденного. Кроме того, пролактин продлевает существование и функции желтого тела в яичнике. Секреторные гранулы соматотропоцитов имеют шаровидную форму. Их диаметр составляет ~350 ÷ 400 нм. Маммотропоциты отличаются еще более крупными гранулами овальной или удлиненной формы (длина ~500 ÷ 600 нм, ширина ~100 ÷ 120 нм).
     Хромофильные эндокриноциты включают ещё одну группу клеток, расположенных главным образом в центральной части передней доли гипофиза. Эти клетки называют кортикотропными эндокриноцитами, или кортикотропоцитами. Они вырабатывают адренокортикотропный гормон (АКТГ, или кортикотропин). Адренокортикотропный гормон является стимулирующим средством управления секрецией гормонов клетками пучковой зоны коркового вещества надпочечников. Кортикотропоциты имеют неправильную форму, дольчатые ядра, хорошо развитую эндоплазматическую сеть. Их секреторные гранулы имеют строение пузырьков, содержащих в своей полости плотную белковую сердцевину. Между мембраной пузырька и его сердцевиной остается светлое пространство.
     Хромофобные клетки составляют ~60 % общего числа аденоцитов. Цитоплазма хромофобных эндокриноцитов слабо окрашивается. В ней не видны секреторные гранулы. Хромофобные клетки имеют разную степень развития и выполняют различные функции. Среди них существуют клетки, уже начавшие специализироваться в базофильные или ацидофильные клетки, но еще не успевшие накопить специфические секреторные гранулы. Другие же, хромофобные клетки, наоборот, являются вполне специализированными, но лишившимися своих базофильных или ацидофильных секреторных гранул вследствие интенсивной или длительной секреции. Небольшое количество неспециализированных хромофобных клеток относят к резервным клеткам.
     Среди хромофобных клеток встречаются звездчатые (фолликулозвездчатые) клетки. Это клетки небольшого размера, имеющие длинные ветвистые отростки, посредством которых они соединяются в широкопетлистую сеть. Некоторые из отростков проходят между соседними эндокриноцитами и заканчиваются на стенках синусоидных капилляров. Иногда звездчатые клетки группируются в небольшие фолликулы. В полостях этих фолликулов накапливается гликопротеидный секрет. На апикальных поверхностях таких звездчатых клеток (со стороны просвета фолликула) имеются микроворсинки.
     Функции аденогипофиза управляются посредством пептидов и аминов, секретируемых нейронами гипоталамуса. Эти нейросекреторные клетки расположены главным образом в медиальной зоне гипоталамуса, в его дугообразном ядре, в медиальной парвоцеллюлярной части паравентрикулярного и перивентрикулярного ядер.
     (б) Средняя (промежуточная) часть аденогипофиза представляет собой узкую полоску эпителия. Эндокриноциты средней части способны вырабатывать белковый или слизистый секрет, который, накапливаясь между соседними клетками, приводит к формированию в средней части аденогипофиза фолликулоподобных кист. От задней части аденогипофиза эпителий средней части отделяется тонкой прослойкой рыхлой соединительной ткани.
     Эндокриноциты средней части аденогипофиза вырабатывают меланоцитостимулирующий гормон (меланоцитотропин), а также липотропин - гормон, являющийся средством управления метаболизмом липидов.
     (в) Туберальная часть аденогипофиза прилежит к ножке гипофиза и соприкасается с нижней поверхностью медианного возвышения гипоталамуса. Туберальная часть образована эпителиальными тяжами, состоящими из кубических клеток с умеренно базофильной цитоплазмой. От туберальных тяжей в переднюю часть аденогипофиза, так же как от эпителия средней части, отходят трабекулы. В некоторых клетках туберальных тяжей встречаются базофильные гранулы.
     Кровоснабжение гипоталамуса и гипофиза выполняет функцию реализации управления аденогипофизарного гормонопоэза.

Схема. Кровеносные сосуды гипоталамуса: срединного возвышения, воронки серого бугра; гипофиза и смежных структур. Модификация: Gray H., (1821–1865), Standring S., Ed. Gray's Anatomy: The Anatomical Basis of Clinical Practice. 39th ed., Churchill Livingstone, 2008, 1600 p., см.: Анатомия человека: Литература. Иллюстрации.

Примечание:

Наиболее вероятная структура гемациркуляторного русла гипоталамуса и гипофиза.      Артерии гипофиза исходят от каждой внутренней сонной артерии по одиночной нижней гипофизарной артерии и по нескольким верхним гипофизарным артериям. Нижняя гипофизарная артерия разделяется на медиальную и латеральную ветви. В нейрогипофизе эти артериальные ветви образуют два типа гемакапиллярных сетей. В первом типе гемакапиллярных сетей приносящими и выносящими сосудами являются артериолы. Такой тип сетей называется артериально-артериальным микрогемациркуляторным руслом. Во втором типе гемакапиллярных сетей нейрогипофиза приносящим сосудом является артериола, а выносящим сосудом является венула. Такой тип сетей называется артериально-венозным микрогемациркуляторным руслом. По венулам артериально-венозного микрогемациркуляторного русла кровь оттекает по трём направлениям. Первое направление потока крови - в нижние гипофизарные вены, а далее в синусы твёрдой оболочки головного мозга. Второе направление потока крови - в длинные и короткие вены и венулы аденогипофиза. Венулы аденогипофиза дают начало его венозноно-венозному микрогемациркуляторному руслу. Выносящими сосудами этой гемакапиллярной сети являются нижние гипофизарные вены аденогипофиза. Третье направление потока венозной крови - от гемакапиллярной сети нижней части воронки (артериально-венозное гемациркуляторное русло). Приносящими сосудами этой сети являются верхние гипофизарные артерии. Кроме того, верхние гипофизарные артерии являются приносящими сосудами, проходящими по оси воронки серого бугра, образующими анастомозы с выносящими нижними гипофизарными артериями. Эти анастомозы образуют гемакапиллярную сеть (артериально-артериальное гемациркуляторное русло) воронки. Верхние гипофизарные артерии снабжают кровью срединное возвышение и образуют в верхней части воронки гемакапиллярную сеть (артериально-венозное гемациркуляторное русло).      Артерии срединного возвышения и стока воронки завершаются характерной сетью капилляров, которая наиболее сложна в верхней части воронки. В срединном возвышении капилляры образуют наружное, «покровное» сплетение капилляров и внутреннее, «глубокое» сплетение капилляров. В гемакапилляры наружного сплетения кровь поступает от верхних гипофизарных артерий, а оттекает по длинным прямым венам. Прямые вены нисходят в переднюю долю гипофиза (аденогипофиз). Внутреннее гемакапиллярное сплетение образовано параллельными цепями наружного гемакапиллярного сплетения. От капилляров нижней части воронки, от её стока кровь оттекает по коротким прямым венам в переднюю долю гипофиза. Как длинные, так и короткие прямые вены впадают в венозные синусоиды, расположенные в тяжах, разделяющих островки секреторных клеток аденогипофиза. Аденогипофиз не снабжается непосредственно артериями. Поскольку как приносящие гемасосуды, так и выносящие гемасосуды аденогипофиза являются однотипными, в частности венами, гемациркуляторное русло аденогипофиза по определению является воротным (портальным) гемациркуляторным руслом, а кровообращение по этим сосудам - воротной (портальной) системой гемациркуляции. Воротная система гемациркуляции предназначена для транспорта либеринов и статинов гипоталамуса. Эти гормоны синтезируются и выводятся мелкими (парвоцеллюлярными) нейросекреторными клетками, сгруппироваными в гипоталамусе. Гипоталамические либерины и статины управляют секреторными циклами аденогипофиза. Промежуточная часть гипофиза не имеет чётко организованного кровоснабжения.      Существует три возможных пути венозного кровотока в гипофизе. Первый путь: приток по длинным и коротким прямым (портальным, воротным) венам. Второй путь: отток по крупным нижним гипофизарным венам в венозные синусы твёрдой мозговой оболочки. Третий путь: отток к гипоталамусу от сети капилляров, расположенных в срединном возвышении. Венозный кровоток предназначен для переноса гормонов от гипофиза к органам-мишеням и клеткам-мишеням. Эти гормоны являются средством управления секрецией (положительная обратная связь). Следует иметь в виду, что гемациркуляция в гипофизе не является полностью изолированной от системного гемациркуляторного русла. Небольшое число вен, участвующих в кровообращении гипофиза, непосредственно связано с венами системного гемациркуляторного русла.