Трифонов Е.В.
Антропология:   дух - душа - тело - среда человека,

или  Пневмапсихосоматология человека

Русско-англо-русская энциклопедия, 18-е изд., 2015

π

ψ

σ

Общий предметный алфавитный указатель

Психология Соматология Математика Физика Химия Наука            Общая   лексика
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


МИКРОГЕМАЦИРКУЛЯЦИЯ СЕРДЦА
coronary microhemacirculation ]

     (1646, лат.: interstitium - промежуток).
     Интерстициальные клетки Кахала - это специализированные
гладкомышечные клетки в составе гладкой мышечной ткани. Как обычные веретенообразные гладкомышечные клетки, так и мультиполярные отростчатые интерстициальные клетки дифференцируются из мезенхимальных стволовых клеток данного органа. Главной функцией интерстициальных клеток является управление взаимодействием обычных сократительных клеток (лейомиоциты) в их совокупностях: в гладкомышечной ткани, в гладкой мышце данного органа.
     Интерстициальные клетки могут быть расположены в разных органах, содержащих гладкую мышечную ткань. Но чаще всего их обнаруживают в стенках всех отделов желудочно-кишечного тракта, где они образуют своеобразные сети.
     Интерстициальные клетки (см. рис. 1) первым описал более чем 100 лет назад испанский невропатолог С.Р. Кахал (Santiago Ramón y Cajal, 1852-1934, в 1906 г. награжден Нобелевской премией в области физиологии и медицины).

Схема. Интерстициальные клетки Кахала.
Модификация: Alfredo Martínez, Virginia G. Marín, Santiago Ramón y Cajal Junquera, Ricardo Martínez-Murillo & Miguel Freire.
The contributions of Santiago Ramón y Cajal to cancer research - 100 years.
Nature Reviews, Cancer, 2005, 5, 904-909.

Примечание:

A - Интерстициальные клетки. Оригинальный рисунок Кахала;
B - Интерстициальные клетки, оригинальный микроскопический препарат Кахала,
импрегнация двухромистым серебром.
С - Интерстициальные клетки, оригинальный микроскопический препарат Кахала,
окраска метиленовым синим, метка 50 мкм;
Музей Р.Кахала, Мадрид, Museum Ramón y Cajal, Madrid;

     Гладкая мышца, как и любой орган, является управляемой иерархической структурой. Каждый из уровней этой иерархии имеет как эндогенные (собственные), так и экзогенные (внешние) механизмы управления. Эти механизмы реализуются регуляторами. Таким образом, иерархии управляемых структур органа соответствует иерархия механизмов управления и иерархия реализующих их регуляторов. Регулятор каждого уровня является управляющим звеном по отношению ко всем нижележащим регуляторам и одновременно объектом управления по отношению к вышележащим уровням иерархии регуляторов. Эндогенные регуляторы гладких мышц могут по происхождению быть как миогенными, так и нейрогенными. Миогенные регуляторы управляются нейрогенными регуляторами. Экзогенные регуляторы по происхождению являются нейрогенными.
       1.  Эндогенные регуляторы гладких мышц. Миогенные механизмы структурно-функциональной организации гладкой мышцы.
     Каждый миоцит обладает собственными, эндогенными неспецифическими клеточными механизмами структурно-функциональной организации. Структурно-функциональная организация, обеспечивающая нормальное сокращение и расслабление лейомиоцита (миоцита гладкой мышечной ткани) называется миозиновым механизмом управления сокращением и расслаблением клеток гладкой мышечной ткани. Это неспецифический эндогенный механизм управления, присущий любым миоцитам гладкой мышечной ткани. Структуры, реализующие этот механизм являются эндогенным регулятором элементарного, первого уровня в иерархии регуляторов функций гладкой мышцы данного органа.
     Неспецифические механизмы структурно-функциональной организации отдельных миоцитов управляются эндогенными регуляторами второго уровня. Такими регуляторами второго уровня являются особые гладкомышечные клетки, специализированные для управления. Это интерстициальные клетки Кахала. Интерстициальные клетки реализуют эндогенные специфические механизмы организации взаимодействия гладких миоцитов в их совокупностях, в гладкомышечной ткани, в гладкой мышце. Регуляторы второго уровня обладают собственной тонической и ритмической активностью, то есть являются пейсмекерами данного органа.
     Интерстициальные клетки объединены в особые сети. В разных отделах желудочно-кишечного тракта обнаружено несколько типов таких сетей (см. рис 2) с разными особенностями активности. В частности, в толстой кишке преобладают два типа сетей.

Схема. Интерстициальные клетки желудочно-кишечного тракта.
Модификация: Komuro T. Structure and organization of interstitial cells of Cajal in the gastrointestinal tract = Структура и организация интерстициальных клеток Кахала в желудочно-кишечном тракте. J. Physiol., 2006, 576, 653-658. См.: Литература. Иллюстрации

Примечание:

ICC - (interstitial cells of Cajal in the gastrointestinal, GI tract), интерстициальные клетки Кахала желудочно-кишечного тракта,
ICC-MP - (ICC of the myenteric plexus), интерстициальные клетки мышечнокишечного сплетения,
ICC-CM - (ICC of the circular muscle), интерстициальные клетки циркулярного мышечного слоя,
ICC-LM - (ICC of the longitudinal muscle), интерстициальные клетки продольного мышечного слоя,
ICC-DMP - (ICC of the deep muscular plexus), интерстициальные клетки глубокого мышечного сплетения (тонкая кишка),
ICC-SM and ICC-SMP - (ICC of submucosa and sumucosal plexus), интерстициальные клетки подслизистой оболочки и подслизистого сплетения (толстая кишка и привратник желудка),
ICC-SS - (ICC of the subserosa), интерстициальные клетки подсерозной оболочки.

     Сети интерстициальных клеток первого типа распределены между обычными гладкомышечными клетками (лейомиоцитами) внутри продольного и внутри циркулярного мышечных слоёв. Совокупности клеток каждой из сетей этого типа являются пейсмекерами, генерирующими медленные колебания разности электрических потенциалов. Посредством медленных колебаний разности электрических потенциалов модулируется уровень полярности мембран лейомиоцитов по отношению к критическому уровню их деполяризации. Чем ближе уровень полярности мембран к критическому (пороговому) уровню деполяризации, тем выше возбудимость леомиоцитов. И наоборот, чем больше гиперполяризация мембран лейомиоцитов, тем ниже их возбудимость. При деполяризации мембраны миоцитов выше критического уровня возникают потенциалы действия. При этом из внеклеточной среды в цитоплазму миоцитов поступает кальций, активирующий мышечное сокращение. Так сети интерстициальных клеток первого типа управляют возникновением потенциалов действия, их частотой, распространением возбуждения по каждому из мышечных слоев органа и определяют характер сокращения каждого мышечного слоя в отдельности. Таким образом, сети первого типа являются эндогенными специфическими регуляторами второго уровня в иерархии регуляторов функций гладкой мышцы органа.
     Сети второго типа расположены между продольным и циркулярным мышечными слоями стенки кишки. Эти сети также являются пейсмекерами, способными генерировать медленные колебания разности электрических потенциалов. Это регуляторы третьего, более высокого уровня иерархии регуляторов функций толстой кишки. Их главной функцией является управление взаимодействием продольного и циркулярного мышечных слоев. Эти миогенные пейсмекеры могут посылать управляющие сигналы не только к регуляторам второго уровня иерархии, но и непосредственно к лейомиоцитам любого из мышечных слоёв. Таким образом, сети второго типа являются регуляторами более высокого, третьего уровня в иерархии регуляторов функций гладкой мышцы органа. Как и регуляторы второго уровня иерархии регуляторов, они также реализуют эндогенные специфические механизмы структурно-функциональной организации.
       2.  Эндогенные регуляторы гладких мышц. Нейрогенные механизмы структурно-функциональной организации гладкой мышцы.
     Регулятором четвертого (высшего) уровня эндогенных регуляторов является энтерическая нервная система. Очевидно, что этот регулятор имеет не миогенную, а нейрогенную природу.
       3.  Экзогенные регуляторы гладких мышц. Нейрогенные механизмы структурно-функциональной организации гладкой мышцы.
     Все эндогенные регуляторы могут получать управляющие сигналы от экзогенных регуляторов, иерархии специализированных структур вегетативного отдела нервной системы. Эти управляющие сигналы могут быть нейрогенной природы, то есть поступать как непосредственно по волокнам вегетативных нейронов, так и гуморальной природы, то есть поступать опосредованно в виде нейромедиаторов, гормонов и/или иных биоактивных веществ. В частности, ацетилхолин и некоторые гормоны желудочно-кишечного тракта вызывают деполяризацию, а норадреналин и адреналин вызывают гиперполяризацию мембран миоцитов.
     Вегетативные аксоны, проходящие в толще гладкой мышечной ткани, могут передавать управляющие сигналы по двум адресам: либо к гладким миоцитам (лейомиоцитам) непосредственно, либо опосредованно, через интерстициальные клетки Кахала. Передача управляющих сигналов осуществляется не посредством нейромышечных синапсов, как в поперечнополосатой мышечной ткани, а через многочисленные утолщения расположенные по всей длине аксонов (см. рис. виды мышечных тканей). Эти утолщения выполняют роль синапсов, выделяя медиатор, диффундирующий либо к интерстициальным клеткам Кахала, либо к рядом расположенным гладким миоцитам (лейомиоцитам). На поверхности этих клеток находятся рецепторные молекулы, с которыми взаимодействует медиатор и вызывает деполяризацию их внешней мембраны.
     Вегетативный отдел нервной системы управляет работой гладких мышечных тканей без участия сознания.
     Клетки гладкомышечной ткани циркулярного (кругового) и продольного мышечных слоёв являются унитарными (сгруппироваными, объединеными) миоцитами. Каждая из унитарных (unitary - стремящийся к объединению) клеток не является функциональной единицей гладкой мышцы. Унитарные мышечные клетки настолько тесно переплетаются друг с другом, что их мембраны могут не просто плотно примыкать друг к другу (десмосомы), а даже сливаться, образуя щелевые контакты (нексусы). В результате такого объединения образуются пучки. Их диаметр ~100 мкм и длина до нескольких миллиметров. Пучки образуют сеть, в ячейки которой вплетена сеть интерстициальных клеток. Пучки могут иннервироваться волокнами вегетативных нейронов и являться функциональными единицами унитарной гладкой мышечной ткани. При возбуждении одной унитарной мышечной клетки пучка деполяризация быстро распространяется на соседние клетки, так как электрическое сопротивление щелевых контактов очень мало. Таким образом, каждый мышечный слой толстой кишки функционирует как синцитий, как единое целое.

     Примечания.

     1. Микрогема-циркуляция или микрогем-о-циркуляция, гема-циркуляция или гем-о-циркуляция, гема-динамика или гем-о-динамика, гема-стаз или гем-о-стаз, гема-поэз или гем-о-поэз?
     Сложные слова в литературном русском языке могут образовываться соединением словообразовательных основ без использования соединительных гласных (например, микро-гема-циркуляция) или с использованием соединительных гласных «о» или «е» (например, гем-о-глобин).
     Сложное слово «микрогемациркуляция» содержит три основы: микро-гема-циркуляция. Его вторая основа «гема, греч.: άιμα - кровь» полностью совпадает с корнем соответствующего слова, является неделимой частью его лексического значения. Сложное слово «гема-циркуляция» означает циркуляцию крови, кровообращение. Сложное слово «гемоглобин» содержит две основы: « гем» и «глобин», объединенных соединительной гласной «о». Основа «гем» (пигмент крови); имеет иное лексическое значение, чем основа «гема» (кровь). Поэтому более определенным, правильным будет писать гема-циркуляция, микро-гема-циркуляция, но не гем-о-циркуляция. Аналогично, правильным было бы писать гема-динамика, но не гем-о-динамика, поскольку гемадинамика изучает динамику крови (гема), а не динамику пигмента (гем). На тех же основаниях, правильным было бы писать гема-стаз, а не гем-о-стаз (остановка кровотечения), гема-поэз, а не гем-о-поэз.
     Используемые в русском языке термины «гем-о-циркуляция», «гем-о-динамика», «гем-о-стаз», «гем-о-поэз» следует считать неудачной номинацией, так как каждый из них является ложной калькой .
     2. Циркуляция» (circulation) и кровообращение (гемациркуляция, циркуляция крови) - не синонимы.
     Отдельно слово «циркуляция» (circulation) не следует использовать в качестве синонима терминов кровообращение, или гемациркуляция, или циркуляция крови. Очевидна смысловая разница между словом «циркуляция» (вообще, чего угодно: лимфы, солей жёлчных кислот, газов) и словосочетанием «циркуляция крови».


     Литература.  Иллюстрации
     Щелкни здесь и получи свободный доступ к любому источнику библиотеки сайта!


См.: Гастроэнтерология: словарь,
         Гастроэнтерология: Литература. Иллюстрации,

Google

В отдельном окне: 

     
«Я    У Ч Е Н Ы Й    И Л И . . .    Н Е Д О У Ч К А ?»
    Т Е С Т    В А Ш Е Г О    И Н Т Е Л Л Е К Т А

Предпосылка:
Эффективность развития любой отрасли знаний определяется степенью соответствия методологии познания - познаваемой сущности.
Реальность:
Живые структуры от биохимического и субклеточного уровня, до целого организма являются вероятностными структурами. Функции вероятностных структур являются вероятностными функциями.
Необходимое условие:
Эффективное исследование вероятностных структур и функций должно основываться на вероятностной методологии (Трифонов Е.В., 1978,..., ..., 2015, …).
Критерий: Степень развития морфологии, физиологии, психологии человека и медицины, объём индивидуальных и социальных знаний в этих областях определяется степенью использования вероятностной методологии.
Актуальные знания: В соответствии с предпосылкой, реальностью, необходимым условием и критерием... ...
о ц е н и т е   с а м о с т о я т е л ь н о:
—  с т е п е н ь  р а з в и т и я   с о в р е м е н н о й   н а у к и,
—  о б ъ е м   В а ш и х   з н а н и й   и
—  В а ш   и н т е л л е к т !


Любые реальности, как физические, так и психические, являются по своей сущности вероятностными.  Формулирование этого фундаментального положения – одно из главных достижений науки 20-го века.  Инструментом эффективного познания вероятностных сущностей и явлений служит вероятностная методология (Трифонов Е.В., 1978,..., ..., 2014, …).  Использование вероятностной методологии позволило открыть и сформулировать важнейший для психофизиологии принцип: генеральной стратегией управления всеми психофизическими структурами и функциями является прогнозирование (Трифонов Е.В., 1978,..., ..., 2012, …).  Непризнание этих фактов по незнанию – заблуждение и признак научной некомпетентности.  Сознательное отвержение или замалчивание этих фактов – признак недобросовестности и откровенная ложь.


     ♥  Ошибка?  Щелкни здесь и исправь ее!                                 Поиск на сайте                              E-mail автора (author): tryphonov@yandex.ru

π

ψ

σ

Санкт-Петербург, Россия, 1996-2015

Copyright © 1996-, Трифонов Е.В.

Разрешается некоммерческое цитирование материалов данной энциклопедии при условии
полного указания источника заимствования: имени автора, названия и WEB-адреcа данной энциклопедии


 
Всего посетителей = Altogether Visitors :  
Посетителей раздела «Соматология» = Visitors of section «Somatlogy» :