В дистальном (заднем) направлении от межжелудочкового отверстия тянется, огибая таламус снизу, гипоталамическая борозда, sulcus hypothalamicus. Образования центральной части промежуточного мозга, расположенные книзу от этой борозды, относятся к гипоталамусу, hypothalamus. Структуры гипоталамуса: зрительный перекрест, серый бугор, воронка, гипофиз и сосцевидные тела, участвующие в образовании дна III желудочка.
     Зрительный перекрест, chiasma opticum (схема, п. 24), имеет вид поперечно лежащего валика. Валик образован частично переходящими на противоположную сторону волокнами зрительных нервов (II пара черепных нервов). Перекрест с каждой стороны латерально и кзади продолжается в зрительный тракт, tractus opticus.
     Зрительный тракт - образование, располагающееся медиально и сзади от переднего продырявленного вещества (схема, п. 5),. Зрительный тракт огибает ножку мозга с латеральной стороны и заканчивается двумя корешками в подкорковых центрах зрения. Более крупный латеральный корешок, radix lateralis, подходит к латеральному коленчатому телу, а более тонкий медиальный корешок, radix medialis, направляется к верхнему холмику крыши среднего мозга.
     К передней поверхности зрительного перекреста прилежит и срастается с ним терминальная пластинка, относящаяся к конечному мозгу. Конечная пластинка замыкает передний отдел продольной щели полушарий головного мозга и состоит из тонкого слоя серого вещества, которое в латеральных отделах пластинки продолжается в вещество лобных долей полушарий головного мозга.
     Кзади от зрительного перекреста находится серый бугор, tuber cinereum (схема, п. 22), позади которого лежат сосцевидные тела, а по бокам - зрительные тракты. Книзу серый бугор переходит в воронку, infundibulum, которая соединяется с гипофизом (см. Ядра гипоталамуса, схема, п. 10). Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего ядра серого бугра (серобугорные ядра), nuclei tuberales. Co стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся углубление воронки (см. Ядра гипоталамуса, схема, п. 8),.
     Сосцевидные тела, corpora mamillaria (схема, п. 21), расположены между серым бугром спереди и задним продырявленным веществом сзади. Они имеют вид двух небольших, диаметром около 0,5 см каждый, сферических образований белого цвета. Белое вещество расположено только снаружи сосцевидного тела. Внутри находится серое вещество, в котором выделяют медиальные и латеральные ядра сосцевидного тела, nuclei corporis mamillaris medialis et laterales. В сосцевидных телах заканчиваются столбы свода конечного мозга.
     В гипоталамусе различают три основные области скопления различных по форме и размерам групп нервных клеток: переднюю гипоталамическую область, regio hypothalamica anterior; промежуточную гипоталамическую область, regio hypothalamica intermedia, и заднюю гипоталамическую область, regio hypothalamica posterior. Скопления нервных клеток в этих областях образуют более 30 ядер гипоталамуса.
     Определенные нейроны (нейросекреторные клетки) ядер гипоталамуса обладают способностью вырабатывать нейросекреты, которые по отросткам этих же клеток могут транспортироваться в гипофиз. Ядра, содержащие такие клетки, получили название нейросекреторных ядер гипоталамуса. В передней области гипоталамуса находятся супраоптическое (надзрительное) ядро, nucleus supraopticus, и паравентрикулярные ядра, nuclei paraventriculares. Отростки клеток этих ядер образуют гипоталамо-гипофизарный пучок, заканчивающийся в задней доле гипофиза. Среди группы ядер задней области гипоталамуса наиболее крупными являются медиальное и латеральное ядра сосцевидного тела, nuclei corporis mamillaris medialis et lateralis, и заднее гипоталамическое ядро, nucleus hypothalamicus posterior. К группе ядер промежуточной гипоталамической области относятся: нижнемедиальное и верхнемедиальное гипоталамическое ядра, nuclei hypothaldmici ventro-medialis et dorsomedialis; дорсальное гипоталамическое ядро, nucleus hypothalamicus dorsalis; ядро воронки, nucleus infundibularis; серобугорные ядра, nuclei tuberales, и др.
     Ядра гипоталамуса взаимосвязаны друг с другом и с другими структурами нервной системы сложной системой афферентных и эфферентных волокон (проводящих путей). Доказано, что гипоталамус координирует практически все системы органов и управляет сенсорными, двигательными и вегетативными функциями организма. Нейросекреты ядер гипоталамуса влияют на функции различных железистых клеток гипофиза, усиливая или ослабляя секрецию гормонов гипофиза. Так гормоны гипофиза являются исполнительным механизмом в управлении функциями практически всех других желез внутренней секреции. Наличие нервных и гуморальных связей гипоталамических ядер с гипофизом является основанием для рассмотрения гипоталамуса и гипофиза как гипоталамо-гипофизарной системы.
     Гемациркуляция гипоталамуса. Гемациркуляторное русло гипоталамуса начинается приносящими гипофизарными артериями. Они вступают в медианное возвышение медиобазального гипоталамуса и ветвятся до артериол. Затем артериолы разветвляются в сеть гемакапилляров. Эта сеть называется первичным сплетением гемакапилляров гипоталамуса, или артериально-артериальным микрогемациркуляторным руслом гипоталамуса. Капилляры первичной сети образуют петли и клубочки, с которыми контактируют терминали аксонов нейросекреторных клеток аденогипофизотропной зоны гипоталамуса. Капилляры первичной сети вновь впадают в артериолы, которые сливаются в выносящие гипофизарные артерии.

Таблица. Некоторые исторические факты развития эндокринологии за последние 100 лет = Some landmarks in endocrinology over the last 100 years or so. Перевести на русский язык = Translate into Russian Модификация: Holt R.I.G., Neil A., Eds. Essential Endocrinology and Diabetes. 6th ed., Wiley, 2012, 390 p., см.: Физиология человека: Литература. Иллюстрации.
№	Дата	Открытия
1	1905	First use of the term ‘hormone’ by Starling in the Croonian Lecture at the Royal College of Physicians
2	1909	Cushing removed part of the pituitary and saw improvement in acromegaly
3	1914	Kendall isolated an iodine-containing substance from the thyroid
4	1921	Banting and Best extracted insulin from islet cells of dog pancreas and used it to lower blood sugar
5	Early 1930s	Pitt-Rivers and Harrington determined the structure of the thyroid hormone, thyroxine
6	1935–40	Crystallization of testosterone
7	1935–40	Identification of oestrogen and progesterone
8	1940s	Harris recognized the relationship between the hypothalamus and anterior pituitary
9	1952	Gross and Pitt-Rivers identified tri-iodothyronine in human serum
10	1955	The Schally and Guillemin laboratories showed that extracts of hypothalamus stimulated adrenocorticotrophic hormone (ACTH) release
11	1956	Doniach, Roitt and Campbell associated antithyroid antibodies with some forms of hypothyroidism – the first description of an autoimmune phenomenon
12	1950s	Adams and Purves identified thyroid stimulatory auto-antibodies Gonadectomy and transplantation experiments by Jost led to the discovery of the role for testosterone in rabbit sexual development
13	1955	Sanger reported the primary structure of insulin
14	1957	Growth hormone was used to treat short stature in patients
15	1966	First transplant of human pancreas to treat type 1 diabetes by Kelly, Lillehei, Goetz and Merkel at the University of Minnesota
16	1969	Hodgkin reported the three-dimensional crystallographic structure of insulin
17	1969–71	Discovery of thyrotrophin-releasing hormone (TRH) and gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) by Schally’s and Guillemin’s groups
18	1973	Discovery of somatostatin by the group of Guillemin
19	1981–2	Discovery of corticotrophin-releasing hormone (CRH) and growth hormonereleasing hormone (GHRH) by Vale
20	1994	Identification of leptin by Friedman and colleagues
21	1994	First transplantation of pancreatic islets to treat type 1 diabetes by Pipeleers and colleagues in Belgium
22	1999	Discovery of ghrelin by Kangawa and colleagues
23	1999	Sequencing of the human genome – publication of the DNA code for chromosome 22
24	2000	Advanced islet transplantation using modified immunosuppression by Shapiro and colleagues to treat type 1 diabetes