Трифонов Е.В.
Антропология:   дух - душа - тело - среда человека,

или  Пневмапсихосоматология человека

Русско-англо-русская энциклопедия, 18-е изд., 2015

π

ψ

σ

Общий предметный алфавитный указатель

Психология Соматология Математика Физика Химия Наука            Общая   лексика
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


СЕНСОРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ КОЖИ
sensory receptors of the skin, cutaneous sensory receptors ]

     (Лат.: sensus - чувство, ощущение, 1749;  +  recipo, cepi, ceptum, ere (re- - приставка обозначающая: повторное действие  +  capio - брать, получать) - здесь: принимать, получать; 1898).
     
Сенсорный рецептор кожи - это элемент соматической сенсорной системы, её периферическая структура, воспринимающая воздействия среды (информацию о среде) и преобразующая их в возбуждение, распространяющееся в центральные нервные структуры сенсорной системы.

В РАЗРАБОТКЕ      =      UNDER CONSTRUCTION



     Кожа - это орган тела человека, составляющий поверхность тела, отделяющую тело от его среды. Это поверхность непосредственного взаимодействия тела со средой. По массе и по площади поверхности кожа - самый большой орган тела человека. Она представляет собой самое большое по площади диффузное рецепторное поле, воспринимающее разнообразную информацию о среде организма.

     КОЖА: ОГЛАВЛЕНИЕ

     1Макроструктура кожи.
          2.2Дерма.
          2.3Гиподерма.
          2.4Гемациркуляция в коже.
          2.5Иннервация кожи.
     3Производные структуры кожи.
          3.1Железы кожи.
               3.1.1Потовые железы.
               3.1.2Сальные железы.
          3.2Волосы.
          3.3Ногти.
     4Микробиота кожи.

     КОЖА: ТАБЛИЦЫ И ИЛЛЮСТРАЦИИ.

     Кожа иннервируется приблизительно ~1 миллионом афферентных нервных волокон. Большинство из них заканчивается в коже лица и верхних конечностей. Наименьшее их количество располагается в коже спины. Афферентные терминали кожи являются ветвями аксонов нейронов, расположенных в спинномозговых чувствительных узлах. Диаметр аксонов этих нейронов ~0,2 ÷ 20 мкм. Главный ствол нерва вместе с гемасосудами входит в слой подкожной жировой клетчатки. Миелинизированные волокна, составляющие нерв, разветвляются в горизонтальную первичную сеть. От неё к поверхности кожи отходят конечные афферентные терминали с многочисленными разветвлениями, переплетающимися во вторичную сложную сеть. С уменьшением диаметра нервных волокон уменьшается плотность миелиновой оболочки, образованной Шванновскими клетками. Большинство нервных волокон заканчивается в дерме. И хотя некоторые из нервных волокон пронизывают основную мембрану, они не проходят вглубь эпидермиса.
     Терминальные нервные волокна могут завершаться окончаниями двух типов: (а) сенсорными свободными нервными окончаниями и (б) сенсорными корпускулярными окончаниями. Корпускулярные окончания не являются исключительно нейрогенными.
     Свободные нервные окончания являются сенсорными рецепторами, которые не имеют никаких вспомогательных элементов для преобразования воздействий среды в определенную последовательность нервных импульсов, соответствующую воздействию.
     Корпускулярные сенсорные окончания в своей структуре имеют особые не нейрогенные вспомогательные элементы.
     В зависимости от строения вспомогательных элементов, корпускулярные сенсорные окончания подразделяют на инкапсулированные рецепторы и неинкапсулированные рецепторы. Инкапсулированные рецепторы, как правило, располагаются в дерме. Наиболее типичным примером корпускулярных неинкапсулированных рецепторов являются тельца Меркеля 1. Неинкапсулированные рецепторы, как правило, располагаются в эпидермисе. Наиболее типичным примером инкапсулированных рецепторов являются тельца Фатера-Пачини 2,3.
     Тельце Фатера-Пачини в сечении напоминает луковицу диаметром ~1 мм. Это вспомогательное образование является окончанием миелинизированного сенсорного аксона. Миелиновая оболочка волокна заканчивается в месте входа сенсорного аксона в тельце Пачини.
     Тельца Гольджи-Маццони 4,5, которые располагаются в гиподерме пальцев человека, таже имеют пластинчатую, но более простую структуру.
     Еще одним инкапсулированным рецептором является колбочка Краузе 6. Колбочки Краузе чаще всего размещаются в поверхностных слоях дермы в местах перехода слизистой оболочки в кожу. Эти колбочки не имеют четко оформленной капсулы. Рыхлый клубочек миелинизированных и немиелинизированных нервных волокон окружен компактной тканью, состоящей из нескольких тонких соединительнотканных пластинок. В этой соединительнотканной оболочке расположена хорошо выраженная сеть гемакапилляров.
     Тельца Мейсcнера 7 длиной ~150 мкм и диаметром ~20 ÷ 40 мкм располагаются на не покрытых волосами участках кожи в сосочках дермы. Эти рецепторы состоят из плоских пластинчатых клеток, сгруппированых в столбик, к которому подходят нервные окончания. Тельце окружено выраженной базальной мембраной и эластичной капсулой.
     Тельца Руффини 8 располагаются в суставных капсулах, дерме и гиподерме кожи порытой волосами. Тельце содержит немиелинизированные терминали миелинизированного нервного волокна. Эти терминали оплетают сердцевину тельца, состоящую из коллагеновых волокон. Тельце окружено тонкослойной клеточной капсулой.
     Сенорные свободные нервные окончания являются терминальными немиелинизированными разветвлениями нервных волокон, миелинизированных аксонов афферентных нейронов, тела которых расположены в спинномозговых чувствительных узлах. Эти разветвления распределяются в поверхностных слоях дермы и в прилегающих к дерме слоях эпидермиса. Те разветвления, которые располагаются в дерме, напоминают кисточки и потому называются кистевидными нервными окончаниями.
     Фолликулы волоса имеют свободные нервные окончания, имеющие различную степень сложности. Тонкие нервные терминали могут проходить в виде частокола параллельно фолликулу волоса, или оплетать его. Каждая группа аксонов окружена Шванновскими клетками 9. После проникновения через лицевую мембрану (утолщённая волнистая базальная мембрана, окружающая фолликул и отделяющая фолликул волоса от окружающей соединительной ткани) нервные волокна утрачивают миелиновую оболочку и специализированные контакты с коллагеновыми волокнами. Синусные волосы, например вибриссы кошек и крыс имеют значительно более сложные структуры, которые можно отнести как к корпускулярным, так и к некорпускулярным сенсорным рецепторам.

Примечания.
 1 Фридрих Зигмунд Меркель, Merkel, Friedrich Sigmund, 1845–1919, германский анатом, гистолог.
 2 Абрам Фатер, Vater, Abraham 1684–1751, германский анатом и ботаник.
 3 Филиппо Пачини, Pacini, Filippo, 1812–1883, итальянский анатом.
 4 Камилло Гольджи, Golgi, Camillo, 1843–1926, итальянский врач, цитолог; вместе с испанским гистологом С.Р.Кахалем, Santiago Ramon y Cajal, 1852-1934 в 1906 г. был награжден Нобелевской премией в области физиологии и медицины.
 5 Витторио Маццони, Mazzoni, Vittorio, 1880–1940, итальянский физиолог.
 6 Вильгельм Краузе, Krause Wilhelm, 1833–1910, германский анатом.
 7 Георг Мейснер, Meissner Georg, 1829–1905, германский анатом, гистолог, физиолог.
 8 Анджело Руффини, Angelo Ruffini, 1864-1929, итальянский гистолог, эмбриолог.
 9 Теодор Шванн, Schwann Theodor, 1810–1882, германский физиолог. p. 211

  • Csillag A., Ed. Atlas of the Sensory Organs: Functional and Clinical Anatomy = Атлас сенсорных органов: функциональная и клиническая анатомия, Humana Press, 2005, 272 p.
    Иллюстрированное учебное пособие. В формате .pdf.  Перевести на русский язык = Translate into Russian.
    Доступ к данному источнику = Access to the reference.
    URL: http://www.tryphonov.ru/tryphonov/serv_r.htm#0          quotation The Skin and Other Diffuse Sensory Systems Mihбly Kбlmбn and Andrбs Csillag ANATOMICAL OVERVIEW OF THE SKIN AND OTHER DIFFUSE SENSORY SYSTEMS This chapter summarizes those sensory structures that have not been covered in Chapters 1 through 4. First, we provide a general survey of the receptors discussed, then we describe the skin as a specific organ of sense, followed by the neural pathways of tactile sensation as exemplified by the mystacial vibrissae. Receptors The classification of receptors is based on the following: • source of stimulus • sensation and its biological effect • morphological structure • level of perception (conscious or subconscious) • characteristics of their innervation. According to their principal structure, the diffuse endings belong to one of the following three categories: 1. free nerve endings (the major component) 2. encapsulated endings (possessing a lamellar or nonlamellar connective tissue capsule) 3. epidermal (more generally: cell-associated) endings Interestingly, the other classifications seem to be independent of the morphological structure. According to the source of stimuli, these receptors are represented in all three main groups: exteroceptors, visceroceptors, and proprioceptors (the latter two collectively forming the group of interoceptors). The exteroceptors (receiving stimulus from the environment) are represented here by the skin and periorificial mucosal receptors. For anatomical reasons, some of the oral mucosal receptors, as well as the corresponding proprioceptors relevant to the textural attributes of food, have been described in the chapter on taste sensation. Cutaneous (skin) receptors are responsible for a multitude of “skin” sensations. In addition to the classical “touch,” “warm,” “cold,” and “pain” qualities, we distinguish hair-bending, pressure, vibration, stretching, itching, “discomfort,” stroking, tickling, titillation, and wetness. However, the morphological variety of receptors seems to be poor when compared to the impressive register of sensations. The following explanations may be inferred. 1. the combination of receptor activities (actually, deep pressure, stretching and vibration cannot be registered without the participation of the proprioceptive system, see below); 2. morphologically similar receptors—mainly free nerve endings—can be used for different stimuli and sensations; 3. sensation-processing neural systems may modify the elementary sensations, mainly concerning their pleasant or unpleasant modalities. The involvement of the limbic system is to be mentioned here. Proprioceptors comprise the receptors of the locomotor system. The term refers to the fact that these receptors are activated by the active or passive movements of the same muscles that respond to their stimuli that is, they are “own” (proprius in Latin) receptors of the muscles. The vestibular organ may also be classified as a member of this group, owing to its functional relations. Histologically, proprioceptors comprise neuromuscular spindles, neurotendineus organs of Golgi, Pacinian corpuscles, and bare nerve endings of joints. Visceroceptors are distributed in the wall of hollow organs (including blood vessels), the capsule of parenchymal organs, and the suspension of viscera. They react to tension and/or muscular contraction rather than touch. Irritant receptors respond to noxious chemical, mechanical, or thermal stimuli. Histologically, they correspond to encapsulated (Pacinian, Krause) or free endings. It has to be noted, however, that the direct effect of the stimulus can be similar in the aforementioned systems. Pain can arise in all of them. Heat can affect the visceral systems, too, and the mechanical stimuli can always be narrowed down to compression or stretching. This may explain why one can find morphologically similar structures in all three classes of receptors. Functional data also suggest similar mechanisms of action, e.g., integrin б2в1 may be a linking agent between mechanical stress in the extracellular matrix and the modulation of neuronal response. Visceral chemoreceptors are integrated in the humoral, rather than the nervous system. Important exceptions are the oxygen saturation receptors of the aortic and carotid bodies. According to the electrophysiological characteristics, the receptive field of receptors may be small or large (depending on their superficial or deep position), the threshold may be low or high (the latter is characteristic for pain), and the adaptation may be slow or rapid (registering situation or alteration). The myelinated low threshold cutaneous afferents belong to four main classes: simple rapidly adapting (RA), Pacinian corpuscle-associated, rapidly adapting (PC), slowly adapting, type I (SAI) and SAII. c. 213=

    Таблица.  Характеристики соматических сенсорных рецепторов.
    Модификация: Patestas M., Gartner L.P., Eds. A Textbook of Neuroanatomy. Wiley-Blackwell, 2006, 464 p.
    см.: Гистология: Литература. Иллюстрации.

    Сенсорные рецепторы Воздействие Окончания Располо-
    жение
    Афферентные
    волокна
    Проводящие
    пути
    Скорость адаптации
    1

    Ноцицепторы:

    Боль


    Температура



    Повреждение
    ткани

    Повышение температуры

    Ветвящиеся
    свободные
    окончания
    нервных (Aδ, C)
    волокон (немиелинизи-
    рованные,
    неинкапсули-
    рованные)
    Эпидермис, дерма, роговица, мышцы, капсулы суставов
    Aδ (группа III) миелинизиро-
    ванные волокна,
    C (группа IV)
    немиелинизи-
    рованные волокна
    Переднела-
    теральная
    система (пути:
    спинотала-
    мический, спиноре-
    тикулярный, спино-
    мезенцефали-
    ческий, спино-
    тектальный,
    спиногипота-
    ламический)
    Медленноадап-
    тирующиеся
    2

    Механорецепторы:

    Свободные окончания
    нервных волокон


    Прикосновение, давление


    Неинкапсули-
    рованные

    Эпидермис, дерма, роговица, пульпа зуба, мышцы, сухожилия, связки, капсулы суставов, кости, слизистые оболочки

    Aδ, C волокна

    Переднелате-
    ральная система
    (пути: спинота-
    ламический,
    спинорети-
    кулярный,
    спиномезен-
    цефалический,
    спинотек-
    тальный,
    спиногипо-
    таламический)

    Медленноадап-
    тирующиеся

    3

    Тактильные диски Меркеля

    Различительное прикосновение, поверхностное давление

    Неинкапсули-
    рованные

    Базальный слой эпидермиса

    Aβ (группа II) миелинизиро-
    ванные волокна

    Задний
    канатик
    спинного
    мозга -
    медиальная
    петля
    Медленноадап-
    тирующиеся
    4

    Тельца Мейснера

    Различительное
    (двух точек) лёгкое прикосновение

    Инкапсули-
    рованные

    Сосочки дермы безволосой кожи

    Aβ (группа II) миелинизиро-
    ванные волокна

    Задний
    канатик
    спинного
    мозга -
    медиальная
    петля

    Быстроадап-
    тирующиеся

    5

    Тельца Пачини

    Глубокое давление
    и вибрация

    Инкапсули-
    рованные

    Дерма, гиподерма, межкостные мембраны, связки, наружные гениталии, капсулы суставов, брюшина, поджелудочная железа

    Aβ (группа II) миелинизиро-
    ванные волокна

    Задний
    канатик
    спинного
    мозга -
    медиальная
    петля
    Быстроадап-
    тирующиеся
    6

    Нервные окончания у фолликула волоса

    Прикосновение, движение (изгиб)
    волос

    Неинкапсули-
    рованные

    Вокруг фолликула волоса

    Aβ; (группа II) миелинизиро-
    ванные волокна

    Задний
    канатик
    спинного
    мозга -
    медиальная
    петля

    Быстроадап-
    тирующиеся

    7


    Окончания, диски Руффини

    Давление на кожу, растяжение кожи

    Инкапсули-
    рованные

    Капсулы суставов, дерма, гиподерма

    Aβ (группа II) миелинизиро-
    ванные волокна

    Задний
    канатик
    спинного
    мозга -
    медиальная
    петля
    Медленноадап-
    тирующиеся
    8

    Механорецепторы мышц и сухожилий:
    – Сумчато-ядерные интрафузальные мышечные волокна

    – Цепочно-ядерные интрафузальные мышечные волокна




    Запуск растяжения мышцы

    Процесс растяжения мышцы

     — 

    Скелетная мышца

    Aα (группа Iа) миелинизиро-
    ванные волокна а также вторичные афференты, афференты мышечных веретён

    Задний
    канатик
    спинного
    мозга -
    медиальная
    петля и
    восходящие
    сенсорные
    пути к
    мозжечку

    Медленноадап-
    тирующиеся и
    быстроадап-
    тирующиеся

    9

    Сухожильные образования Гольджи

    Растяжение
    сухожилия

     — 

    Скелетная мышца

    Aα (группа Ib) миелинизиро-
    ванные волокна

     — 

    Медленноадап-
    тирующиеся


    См.: Дерматология: Словарь,
             Дерматология: Литература. Иллюстрации,

    Google

    В отдельном окне: 

         
    «Я    У Ч Е Н Ы Й    И Л И . . .    Н Е Д О У Ч К А ?»
        Т Е С Т    В А Ш Е Г О    И Н Т Е Л Л Е К Т А

    Предпосылка:
    Эффективность развития любой отрасли знаний определяется степенью соответствия методологии познания - познаваемой сущности.
    Реальность:
    Живые структуры от биохимического и субклеточного уровня, до целого организма являются вероятностными структурами. Функции вероятностных структур являются вероятностными функциями.
    Необходимое условие:
    Эффективное исследование вероятностных структур и функций должно основываться на вероятностной методологии (Трифонов Е.В., 1978,..., ..., 2015, …).
    Критерий: Степень развития морфологии, физиологии, психологии человека и медицины, объём индивидуальных и социальных знаний в этих областях определяется степенью использования вероятностной методологии.
    Актуальные знания: В соответствии с предпосылкой, реальностью, необходимым условием и критерием... ...
    о ц е н и т е   с а м о с т о я т е л ь н о:
    —  с т е п е н ь  р а з в и т и я   с о в р е м е н н о й   н а у к и,
    —  о б ъ е м   В а ш и х   з н а н и й   и
    —  В а ш   и н т е л л е к т !


    Любые реальности, как физические, так и психические, являются по своей сущности вероятностными.  Формулирование этого фундаментального положения – одно из главных достижений науки 20-го века.  Инструментом эффективного познания вероятностных сущностей и явлений служит вероятностная методология (Трифонов Е.В., 1978,..., ..., 2014, …).  Использование вероятностной методологии позволило открыть и сформулировать важнейший для психофизиологии принцип: генеральной стратегией управления всеми психофизическими структурами и функциями является прогнозирование (Трифонов Е.В., 1978,..., ..., 2012, …).  Непризнание этих фактов по незнанию – заблуждение и признак научной некомпетентности.  Сознательное отвержение или замалчивание этих фактов – признак недобросовестности и откровенная ложь.


         ♥  Ошибка?  Щелкни здесь и исправь ее!                                 Поиск на сайте                              E-mail автора (author): tryphonov@yandex.ru

  • π

    ψ

    σ

    Санкт-Петербург, Россия, 1996-2015

    Copyright © 1996-, Трифонов Е.В.

    Разрешается некоммерческое цитирование материалов данной энциклопедии при условии
    полного указания источника заимствования: имени автора, названия и WEB-адреcа данной энциклопедии


     
    Всего посетителей = Altogether Visitors :  
    Посетителей раздела «Соматология» = Visitors of section «Somatlogy» :